TAKARA GT-T551 H3無(wú)血清培養(yǎng)基
產(chǎn)品英文名稱:TAKARA GT-T551 H3 Culture medium
產(chǎn)品中文名稱:TAKARA GT-T551 H3無(wú)血清培養(yǎng)基
產(chǎn)品參數(shù)
適用:淋巴細(xì)胞、DC細(xì)胞、NK細(xì)胞培養(yǎng)
特別應(yīng)用:T細(xì)胞體外培養(yǎng),與CD3單抗一起活化T細(xì)胞
品牌產(chǎn)地:日本TAKARA(寶日醫(yī))
保存:2℃- 8℃
產(chǎn)品形態(tài):透明液體
組份:GT-T551 Culture medium, 1000 mL
GT-T551 H3 是GT-T551的升級(jí)版培養(yǎng)基,采用全新的緩沖系統(tǒng)。可用于無(wú)血漿培養(yǎng),CD3+CD56+比例高。如果培養(yǎng)時(shí)添加病人自體血漿,效果更為顯著。
TAKARA GT-T551無(wú)血清培養(yǎng)基適合人T淋巴細(xì)胞(T細(xì)胞)的擴(kuò)增。培養(yǎng)基添加了人白蛋白(醫(yī)藥級(jí)別),重組人胰島素,L-谷氨酰胺和鏈霉素,不含其它蛋白和生長(zhǎng)因子。不論是否添加血清,GT-T551都能支持細(xì)胞穩(wěn)定生長(zhǎng)。
GT-T551培養(yǎng)基支持Anti-CD3/IL-2介導(dǎo)的T細(xì)胞刺激活化。用這種方法激活T細(xì)胞時(shí),如添加RetroNectin重組人纖維蛋白片段可以增強(qiáng)T細(xì)胞的擴(kuò)增,而且所得T細(xì)胞比單獨(dú)使用CD3單抗產(chǎn)生更多 naïve T cells(初始T細(xì)胞)。
日本Takara公司旗下?lián)碛小窽aKaRa®」「Clontech®」「Cellartis®」三個(gè)品牌,細(xì)胞治療和基因工程方面都有專業(yè)產(chǎn)品。
2016年年底,TAKARA寶日醫(yī)生物技術(shù)(北京)有限公司的市場(chǎng)部部長(zhǎng)與寶生物工程(大連)有限公司的銷售部部長(zhǎng)分別從北京和大連飛往上海,對(duì)華雅再生醫(yī)學(xué)的旗艦營(yíng)銷公司:紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司進(jìn)行了實(shí)地考察,雙方深入地探討了未來(lái)干細(xì)胞及再生醫(yī)學(xué)市場(chǎng)發(fā)展的趨勢(shì)和方向。
紅榮微再授權(quán)代理TAKARA CellArtis,Rubicon產(chǎn)品,主營(yíng)干細(xì)胞、醫(yī)療、細(xì)胞治療、器官再生四大板塊產(chǎn)品。
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TAKARA GT-T551 H3無(wú)血清培養(yǎng)基訂購(gòu)信息
品牌 | 產(chǎn)品描述 | 規(guī)格 | 價(jià)格(RMB) |
TAKARA | GT-T551 H3 淋巴細(xì)胞、DC細(xì)胞、NK細(xì)胞培養(yǎng)基 | 1L | 885 |
TAKARA | GT-T551 H2 淋巴細(xì)胞、DC細(xì)胞、NK細(xì)胞培養(yǎng)基 | 1L | 詢價(jià) |
TAKARA | GT-T551 淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基 | 1L | 詢價(jià) |
TAKARA | GT-T505 淋巴細(xì)胞、DC細(xì)胞培養(yǎng)基 | 1L | 詢價(jià) |
TAKARA | LymphoONE GT-T551 H4 淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基 | 1L | 詢價(jià) |
GT-T551培養(yǎng)基引用文獻(xiàn):DC(樹(shù)突狀細(xì)胞)、NK(自然殺傷細(xì)胞)培養(yǎng)
NK細(xì)胞無(wú)需預(yù)先致敏,且無(wú)主要組織相容性復(fù)合物限制性,可殺傷腫瘤細(xì)胞或被感染的細(xì)胞,具有廣譜的抗腫瘤作用。
NK細(xì)胞培養(yǎng)可以GT-T551 培養(yǎng)基配合IL-2+IL-12+IL-15+IL-18的方案。[1]
IL2、IL15 是 NK 細(xì)胞培養(yǎng)的經(jīng)典方法,文獻(xiàn)報(bào)道 NK 細(xì)胞具有 IL2 中親和性受體,在 IL2 刺激下可發(fā)生增殖反應(yīng),活化 NK 細(xì)胞產(chǎn)生 IFN-γ。細(xì)胞因子 IL15 能夠協(xié)同刺激 NKG2D、CD86 等 NK 細(xì)胞表面受體表達(dá),提高 NK 細(xì)胞的殺傷活性。[2]
NK細(xì)胞也可采用GTT551無(wú)血清培養(yǎng)基+IL-2的培養(yǎng)方法。[4]
[1]周智鋒,李潔羽,林萬(wàn)松,陳淑萍,王玲,葉韻斌,鄭慶豐. MICA表達(dá)預(yù)測(cè)非小細(xì)胞肺癌術(shù)后化療聯(lián)合NK細(xì)胞輸注治療的療效[J]. 免疫學(xué)雜志,2017,(9).
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