高通量測(cè)序病原宏基因組檢測(cè)的前處理環(huán)節(jié)只涉及核酸提取和測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建,不存在病原培養(yǎng)中出現(xiàn)的時(shí)滯,在病原微生物的檢測(cè)中有著明顯的優(yōu)勢(shì),能夠更好應(yīng)對(duì)臨床病原診斷需求,但是也依然面臨不少挑戰(zhàn),其中,測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建關(guān)鍵并且難度大。
先天不足:病原樣本深藏在大量宿主和其它微生物之內(nèi),臨床病原常為起始量低,背景噪音大的復(fù)雜樣本,大量宿主信號(hào)掩蓋了微量病原信號(hào),致使敏感性偏低,難以有效區(qū)分。
后天潛憂:文庫(kù)構(gòu)建涉及到基因組打斷,測(cè)序接頭鏈接,全基因組擴(kuò)增等多個(gè)步驟,每一步驟的目標(biāo)是要每個(gè)分子都以相同的效率執(zhí)行每個(gè)步驟,打斷有損失,連接有差別,擴(kuò)增有偏好,都會(huì)帶來(lái)檢測(cè)誤差。