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UID建庫試劑盒 定量轉錄組測序
定量轉錄組測序(KC-DigitalRNA-seq),在文庫擴增之前為每一條 RNA 片段加上*的身份標簽(Unique Identifier,UID)。那么同一個片段擴增出來的產(chǎn)物均帶有相同的標簽,而天然重復片段則帶有不同的標簽。測序完成后利用 UID 過濾數(shù)據(jù),將相同標記的擴增產(chǎn)物進行合并,就能準確去除 PCR 擴增重復、同時保留樣本的天然重復,一比一準確還原樣本擴增前的原始狀態(tài)。
紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司 :1500 1904 520 Q:239 555 7778
UID轉錄組建庫試劑盒
- 省時 同時構建8個文庫僅5小時,時間節(jié)省30%
- 省力 無需第二鏈合成等步聚,操作簡便
- 省心 建庫起始量低至100ng
- 精確 測序結果與qPCR結果高度*
定量轉錄組測序(KC-DigitalRNA-seq),在文庫擴增之前為每一條 RNA 片段加上*的身份標簽(Unique Identifier,UID)。那么同一個片段擴增出來的產(chǎn)物均帶有相同的標簽,而天然重復片段則帶有不同的標簽。測序完成后利用 UID 過濾數(shù)據(jù),將相同標記的擴增產(chǎn)物進行合并,就能準確去除 PCR 擴增重復、同時保留樣本的天然重復,一比一準確還原樣本擴增前的原始狀態(tài)。
A:unique reads比例提升。不計算UID標簽序列時,重復次數(shù)為1的reads(unique reads)的比例約為18%,計算UID標簽序列時,unique reads的比例提高到約28%。多個樣本統(tǒng)計顯示,在總reads中PCR擴增產(chǎn)生的重復約占8%-11%
B:與qPCR結果高度*,分別用UID轉錄組建庫測序和qPCR檢測表達倍數(shù)變化,兩種方法的結果相關性達到0.985
C:不同建庫起始量相關性高。分別使用1ug、500ng、100ng起始量進行建庫測序,不同起始量的結果皮爾遜相關系數(shù)R2均超過0.978
轉錄組建庫試劑盒產(chǎn)品信息
貨號 名稱 規(guī)格
DRO85-01 KC-DigitalTM Stranded mRNA-seq Library Prep Kit for Illumina® 24 rxn
DRO85-02 KC-DigitalTM Stranded mRNA-seq Library Prep Kit for Illumina® 96 rxn
DLRO87-01 KC-DigitalTM Total RNA-seq Library Prep Kit for Illumina® 24 rxn
DLRO87-02 KC-DigitalTM Total RNA-seq Library Prep Kit for Illumina® 96 rxn
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紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司主營:干細胞、精準醫(yī)療、細胞治療、器官再生 四大板塊的產(chǎn)品,以"傳遞科學價值,服務科學研究”為宗旨,經(jīng)過近兩年的努力推廣,紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司在全中國代理的CellArtis干細胞產(chǎn)品已經(jīng)成功銷往:上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西省的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū)