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illumina 病毒基因測序試劑盒20024908
產(chǎn)品名稱：illumina 病毒基因測序試劑盒20024908產(chǎn)品貨號(hào)：20024908上網(wǎng)搜索：illumina代理商、illumina授權(quán)代理商、illumina國內(nèi)代理商、illumina中國代理商、illumina全國代理商、illumina代理商，就找華雅思創(chuàng)生物！買試劑 找華雅更多生物試劑 就在華雅思創(chuàng)—【華雅思創(chuàng)為您考慮更多?。?！】
產(chǎn)品名稱：NextSeq 500/550 High output Kit v2.5（300 cycles）基因測序試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào)：20024908
產(chǎn)品規(guī)格：
大通量 120 Gb
每次運(yùn)行的大讀數(shù) 4億個(gè)集群
核酸類型 RNA，DNA
技術(shù) 測序
試劑類型 簇生成，配對(duì)末端測序，合成測序，單讀序列
系統(tǒng)兼容性 NextSeq 500，NextSeq 550
產(chǎn)品介紹：
NextSeq 500/550 v2.5測序試劑盒在臺(tái)式系統(tǒng)上提供高通量測序功能，具有更高的穩(wěn)定性和穩(wěn)定性。這些套件提供：
新的v2.5流通池提供更高的穩(wěn)定性和堅(jiān)固性
繼續(xù)使用經(jīng)過驗(yàn)證的v2試劑和緩沖液盒
排序輸出和讀取長度的多個(gè)選項(xiàng)
強(qiáng)大的堿基調(diào)用和高信噪比
*運(yùn)行以運(yùn)行性能
該試劑盒提供強(qiáng)大的測序化學(xué)，只需10分鐘的手動(dòng)操作時(shí)間。直觀的標(biāo)簽和RFID編碼的試劑確保與用戶定義的運(yùn)行配置兼容。
即用型墨盒重新定義易用性
NextSeq系列系統(tǒng)的預(yù)配置試劑盒可在三個(gè)即用型墨盒（試劑，流通池和緩沖液）中提供平臺(tái)測序所需的所有組件。該套件通過墨盒中已有的漂白劑和雙索引底漆提供簡化的墨盒裝載。
只需將用戶準(zhǔn)備的庫池直接加載到NextSeq試劑盒中。系統(tǒng)自動(dòng)執(zhí)行模板擴(kuò)增和測序所需的所有步驟，無需用戶干預(yù)。
該產(chǎn)品也可作為Illumina Advantage（TG）產(chǎn)品提供。Illumina Advantage大規(guī)模測序產(chǎn)品具有特定批次的出貨和測試，延長的保質(zhì)期和良好的變更通知，可提高實(shí)驗(yàn)室效率。
（NextSeq 500/550 v2套件已于2018年12月31日停產(chǎn); 出貨量持續(xù)到2019年2月28日.TG版本不受影響。NextSeq 500/550 v2.5套件是NextSeq 500/550 v2套件的替代產(chǎn)品，與v2套件相比，具有更高的穩(wěn)定性和堅(jiān)固性。
注意：運(yùn)行NextSeq v2.5測序試劑盒需要更新NextSeq控制軟件（NCS 2.2.0）。）
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基因測序是一種新型基因檢測技術(shù)，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預(yù)測罹患多種疾病的可能性，個(gè)體的行為特征及行為合理。基因測序技術(shù)能鎖定個(gè)人病變基因，提前預(yù)防和治療。
基因測序相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)已由實(shí)驗(yàn)室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術(shù)，是下一個(gè)改變世界的技術(shù) 。
基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是上*的一種基因檢測標(biāo)準(zhǔn)。
基因測序廣為人知的還有針對(duì)唐氏綜合征篩查的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測。只需要采集孕婦的外周血，通過對(duì)血液中游離DNA(包括胎兒游離DNA)進(jìn)行測序，并將測序結(jié)果進(jìn)行生物學(xué)分析，從而得出胎兒是否患有染色體數(shù)目異常的疾病，包括常見的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(Patau綜合征)。
cDNA文庫顯然比基因組DNA文庫小得多，能夠比較容易從中篩選克隆得到細(xì)胞特異表達(dá)的基因。但對(duì)真核細(xì)胞來說，從基因組DNA文庫獲得的基因與從cDNA文庫獲得的不同，基因組DNA文庫所含的是帶有內(nèi)含子和外顯子的基因組基因，而從cDNA文庫中獲得的是已經(jīng)過剪接、去除了內(nèi)含子的cDNA。
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真核生物基因組DNA十分龐大,其復(fù)雜程度是蛋白質(zhì)和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重復(fù)序列. 采用電泳分離和雜交的方法,都難以直接分離到目的基因.這是從染色體DNA為出發(fā)材料直接克隆目的基因的一個(gè)主要困難。
高等生物一般具有10^5種左右不同的基因,但在一定時(shí)間階段的單個(gè)細(xì)胞或個(gè)體中,都僅有15%左右的基因得以表達(dá),產(chǎn)生約15000種不同的mRNA分子.可見,由mRNA出發(fā)的cDNA克隆,其復(fù)雜程度要比直接從基因組克隆簡單得多。
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