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產(chǎn)品圖片 產(chǎn)品名稱/型號 產(chǎn)品描述
  • 產(chǎn)品名稱:Selleck Y-27632 2HCL ROCk1抑制劑 50mg 產(chǎn)品貨號:S1049 產(chǎn)品描述:Y-27632 2HCl是一種選擇性ROCK1(p160ROCK)抑制劑,無細胞試驗中Ki為140 nM,比對其他激酶包括PKC,cAMP依賴性蛋白激酶,MLCK和PAK的作用強200多倍。
  • 產(chǎn)品名稱:Selleck IWR-1-Endo Wmt通路抑制劑 25mg 產(chǎn)品貨號:S7086 產(chǎn)品描述: IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑,在表達 Wnt3A 的 L-細胞中IC50為180 nM,誘導Axin2蛋白水平,并通過穩(wěn)定Axin骨架破壞復合體來促進β-catenin磷酸化。
  • 產(chǎn)品名稱:Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg 產(chǎn)品貨號:S1155 產(chǎn)品描述: S3I-201有效抑制STAT3的DNA結(jié)合活性,IC50為86 μM,而對STAT1和STAT5的抑制活性低。
  • 產(chǎn)品名稱:Selleck INCB018424魯索利替尼JAK1/2抑制劑 產(chǎn)品貨號:S1378 產(chǎn)品描述: Ruxolitinib (INCB018424)是*個應用于臨床的,有效的,選擇性JAK1/2抑制劑,在無細胞試驗中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1, JAK2與作用于JAK3相比,選擇性高130多倍。
  • 產(chǎn)品名稱:Selleck LDN-193189 BMP信號通路抑制劑 產(chǎn)品貨號:S2618 產(chǎn)品描述: LDN-193189是一種選擇性的BMP信號通路抑制劑,抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活性,在C2C12細胞中IC50分別為5 nM和30 nM,作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。
  • 產(chǎn)品名稱:Selleck CHIR-99021 GSK-3α和GSK-3抑制劑 產(chǎn)品貨號:S1263 產(chǎn)品描述: CHIR-99021(CT99021)是一種GSK-3α和GSK-3β抑制劑,IC50分別為10 nM和6.7 nM.CHIR99201對CDKs沒有交叉反應性,對GSK-3β的選擇性是對CDKs選擇性的350倍。
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