支原體檢測試劑盒，檢測Z佳選擇
更新時間：2016-04-22 點(diǎn)擊次數(shù)：2386次
支原體檢測試劑盒是一種基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR*）的檢測方法。檢測過程、快速、成本低、可信度高，適合用于細(xì)胞傳代培養(yǎng)流程中進(jìn)行的常規(guī)性檢測。
高敏感度- 可檢測您樣品中極少量的支原體DNA。
特異性- 本試劑盒特異性的檢測超過25種“典型”支原體亞種。
可靠性- 本試劑盒中包括有內(nèi)對照DNA以及陽性對照DNA，可保證實(shí)驗結(jié)果的可重復(fù)性，減小因操作而帶來的誤差。
快速- 整個試驗流程可以在5小時左右完成。
通用性- 對于細(xì)胞試驗中常見的支原體污染，可以通過同樣的實(shí)驗流程進(jìn)行檢測。
方便- 試劑盒中包含經(jīng)過優(yōu)化的PCR試劑，可以使檢測常規(guī)化。
易用- 可以直接用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)物，不需要額外的去除抗生素或改變培養(yǎng)條件等工作。
樣品容易制備- 細(xì)胞培養(yǎng)物或其他樣品上清液經(jīng)煮沸處理可以直接作為PCR反應(yīng)模板。
結(jié)果容易分析- 通過電泳分析PCR產(chǎn)物可以清晰的分析和判斷實(shí)驗結(jié)果。
支原體檢測試劑盒檢測原理
支原體檢測試劑盒采用高靈敏性的PCR技術(shù)來進(jìn)行支原體檢測。支原體的rRNA基因序列通常是高度保守的。而基因間的區(qū)域（如16S基因和23S基因之間）卻在不同亞種之間有著序列和長度的不同。整個PCR的反應(yīng)流程分為以下兩步：
步驟1：用一對引物（F1和R1）擴(kuò)增16S和23S基因間區(qū)域。
步驟2：用第二對引物（F2和R2）進(jìn)行巢式PCR。
本檢測方法不受其他來源（如所培養(yǎng)細(xì)胞）DNA的影響。采用巢式PCR的方法，不但提高了檢測的靈敏度，同時也提高了特異性。
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