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康為世紀(jì) DNA純化回收試劑（磁珠法）
產(chǎn)品名稱：康為世紀(jì) DNA純化回收試劑（磁珠法）產(chǎn)品貨號：CW2508S英文名稱：MagBead DNA Purification Kit產(chǎn)品規(guī)格：5 ml
產(chǎn)品介紹：
本試劑盒提供了一種簡單、快速、高效的核酸純化方法。該產(chǎn)品可用于二代測序建庫時DNA的選擇性或非選擇性回收，以及PCR產(chǎn)物的純化回收。CMPure與樣品按一定比例混合后，磁珠選擇性將核酸吸附。經(jīng)兩步漂洗后，洗脫得到的DNA純度高，A260/A280的比值在 1.7-1.9之間, A260/A230的比值通常在2.0以上。經(jīng)該試劑盒純化得到的DNA適用于PCR，Real-Time PCR， 測序，southern blotting等實驗。
產(chǎn)品名稱：康為世紀(jì) DNA純化回收試劑（磁珠法）
產(chǎn)品貨號：CW2508S
產(chǎn)品組分：
存儲與運(yùn)輸：
2-8℃保存，室溫運(yùn)輸。
額外儀器設(shè)備：
1．磁力架——建議使用DynaMagTM-2 (Cat. No. 12321D)。
2．80%乙醇。
3．洗脫液：Buffer EB (10 mM Tris-HCl, pH 8.0)；去離子水 (pH在7.0-8.0之間)。
產(chǎn)品使用說明：
1．渦旋振蕩CMPure 20秒，使其*混勻為均一溶液。
2．向1.5 ml的離心管中加入純化的DNA溶液。
3．向上一步的離心管中加入2倍樣品體積的CMPure，渦旋震蕩5秒后室溫靜置5分鐘。
4．將上一步的離心管放于磁力架上，直至磁珠*吸附（約需5分鐘）。
5．保持離心管固定于磁力架上，*棄去溶液，期間避免接觸磁珠。
6．繼續(xù)保持離心管固定于磁力架上，向離心管中加入250 µl新鮮配置的80%乙醇。
7．保持離心管固定于磁力架上，待懸起的磁珠*吸附后*棄去乙醇。
8．重復(fù)步驟6-7兩次。
9．保持離心管固定于磁力架上靜置放置10分鐘，使乙醇*揮發(fā)干凈。
10. 將離心管從磁力架上取下，加入20-100 µl EB（自備）或去離子水，渦旋振蕩使磁珠*重懸于洗脫液中后，室溫放置5分鐘。
11. 將離心管放于磁力架上直至磁珠*吸附（約需5分鐘）。
12. 將洗脫液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中。此時，可棄去磁珠。
相關(guān)知識：
磁珠是利用高分子材料或者生物分子包被四氧化三鐵核心而形成的可以被磁鐵吸附的同時納米或微米小球。用于核酸純化的磁珠表面功能基團(tuán)一般為羥基（OH）和羧基（COOH）。
磁珠分離核酸核心技術(shù)是固相可逆固定化技術(shù)，但磁珠和核酸具體是如果相互作用吸附在一起，目前還不是很清楚，鹽橋理論是其中猜想之一。在利用磁珠結(jié)合核酸的體系中，由于緩沖液的作用核酸分子（DNA&RNA）會由線性變成球狀，暴露出核酸骨架上大量的負(fù)電基團(tuán)與反應(yīng)體系中的陽離子連接，在磁珠外層負(fù)的作用下，形成“陰離子-陽離子-陰離子"的鹽橋結(jié)構(gòu)，使核酸分子被特異性地吸附到磁珠表面。而當(dāng)反應(yīng)緩沖液被棄除后，加入水性分子，會快速充分水化核酸分子，解除三者之間的離子相互作用，使吸附到磁珠上的核酸分子被純化出來。
產(chǎn)品名稱：康為世紀(jì) DNA純化回收試劑（磁珠法）
產(chǎn)品貨號：CW2508S
產(chǎn)品訂購信息
品牌 貨號 名稱 規(guī)格
康為世紀(jì) CW2508S MagBead DNA Purification Kit 5 ml
康為世紀(jì) CW2508M MagBead DNA Purification Kit 50 ml
關(guān)于公司：
康為世紀(jì)生物科技股份有限公司是一家立足于生命科學(xué)領(lǐng)域，有自主知識產(chǎn)權(quán)的國家優(yōu)良企業(yè)，主要從事高附加值、高技術(shù)含量的生物試劑的研發(fā)與生產(chǎn)，為生命科學(xué)研究、基因檢測和體外診斷用戶提供創(chuàng)新型生物產(chǎn)品和服務(wù)。公司建立了專業(yè)化、集約化、能夠形成自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)創(chuàng)新體系和開放式的合作創(chuàng)新平臺，構(gòu)建成了公司完整的研發(fā)創(chuàng)新體系。
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